Kimler için?
- ER pozitif, HER2 negatif invaziv primer meme kanseri
- 0–3 pozitif lenf nodu, tümör boyutu pT1–3, derece G1–3
- Pre- veya postmenopozal hastalar
- Kemoterapi kararının klinik faktörlerle netleşmediği durumlar
Raporunuzda neler var?
Tek testte üç klinik soru
Analiz edilen genler
12 gen8 hedef gen (BIRC5, UBE2C, DHCR7, RBBP8, IL6ST, AZGP1, MGP, STC2), 3 normalizasyon geni (CALM2, OAZ1, RPL37A) ve 1 kontrol geni (HBB).
Teknik bilgiler
- Yöntem
- RT-PCR ile gen ekspresyonu (RNA)
- Numune
- FFPE tümör dokusundan 10 µm kesit; tümör içeriği en az %30; sistemik tedavi öncesi
- Sonuç süresi
- Genellikle 1 hafta içinde
- Skorlar
- 12 genlik moleküler skor (0–15) ve EPclin risk skoru (1–6); 3,3287 eşiği 10 yılda %10 uzak nüks riskine karşılık gelir
- Kanıt
- 4 prospektif-retrospektif çalışmada (ABCSG-6, ABCSG-8, GEICAM/9906, TransATAC) valide; NCCN, ASCO, ESMO, St. Gallen kılavuzlarında yer alır
- Üretici
- Myriad Genetics — Avrupa'da CE-IVD işaretli
Raporunuzla birlikte
- EPclin skoru ve düşük / yüksek risk sınıfı
- 0–10 yıl uzak nüks olasılığı (yalnızca endokrin tedaviyle)
- Kemoterapinin 10 yıllık mutlak faydası
- 5–15 yıl geç uzak nüks olasılığı
Süreç nasıl işler?
- 1Talebinizi bırakın
Testi seçin ya da hekiminiz sizin adınıza talep oluştursun. Hangi testin uygun olduğundan emin değilseniz birlikte karar veririz.
- 2Sizi arıyoruz
Ekibimiz en geç 1 iş günü içinde arar; istem, numune türü (kan ya da tümör dokusu) ve randevu saatinizi netleştirir.
- 3Numune alımı
Kan numunesi Akasya Anlaşmalı Klinikler'de birkaç dakikada alınır. Doku testlerinde patoloji bloğu kuryeyle teslim alınır.
- 4Rapor ve yorum
Rapor teste göre 1–6 hafta içinde hazırlanır (süre her testin sayfasında yazar), hekiminize iletilir ve danışman hekimlerimizle birlikte yorumlanır.

