Der Test wird an Tumorgewebe aus Biopsie- oder Operationsmaterial durchgeführt; Patienten können die Probe nicht selbst mitbringen. Den Ablauf planen wir gemeinsam mit Ihrer Onkologin oder Ihrem Onkologen.
Für wen?
- ER-positiver, HER2-negativer invasiver primärer Brustkrebs
- 0–3 positive Lymphknoten, Tumorgröße pT1–3, Grad G1–3
- Prä- oder postmenopausale Patientinnen
- Situationen, in denen die Chemotherapie-Entscheidung anhand klinischer Faktoren unklar bleibt
Was steht in Ihrem Bericht?
Drei klinische Fragen in einem Test
Kann auf eine Chemotherapie verzichtet werden? (10-Jahres-Risiko für ein Fernrezidiv)Wie hoch ist der absolute Nutzen der Chemotherapie?Kann die endokrine Therapie nach 5 Jahren beendet werden? (Risiko eines Spätrezidivs nach 5–15 Jahren)
Analysierte Gene
12 Gene8 Zielgene (BIRC5, UBE2C, DHCR7, RBBP8, IL6ST, AZGP1, MGP, STC2), 3 Normalisierungsgene (CALM2, OAZ1, RPL37A) und 1 Kontrollgen (HBB).
BIRC5UBE2CDHCR7RBBP8IL6STAZGP1MGPSTC2CALM2OAZ1RPL37AHBB
Technische Daten
- Methode
- Genexpression per RT-PCR (RNA)
- Probe
- 10-µm-Schnitte aus FFPE-Tumorgewebe; Tumoranteil mindestens 30 %; vor systemischer Therapie
- Bearbeitungszeit
- In der Regel innerhalb von 1 Woche
- Scores
- Molekularer Score aus 12 Genen (0–15) und EPclin-Risikoscore (1–6); der Schwellenwert 3,3287 entspricht einem 10-Jahres-Risiko für ein Fernrezidiv von 10 %
- Evidenz
- Validiert in 4 prospektiv-retrospektiven Studien (ABCSG-6, ABCSG-8, GEICAM/9906, TransATAC); in den Leitlinien von NCCN, ASCO, ESMO und St. Gallen enthalten
- Hersteller
- Myriad Genetics — in Europa mit CE-IVD-Kennzeichnung
Zu Ihrem Bericht
- EPclin-Score und Risikoklasse niedrig / hoch
- Wahrscheinlichkeit eines Fernrezidivs in 0–10 Jahren (unter alleiniger endokriner Therapie)
- Absoluter 10-Jahres-Nutzen der Chemotherapie
- Wahrscheinlichkeit eines späten Fernrezidivs in 5–15 Jahren
Wie läuft es ab?
- 1Anfrage stellen
Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.
- 2Wir rufen Sie an
Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.
- 3Probenentnahme
Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.
- 4Befund und Beurteilung
Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.
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