OncoSeq® VS

Für wen?

• Personen mit verschiedenen Krebsarten in der Familie
• Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf ein seltenes erbliches Krebssyndrom
• Hochrisikofamilien, bei denen engere Panels kein Ergebnis erbracht haben

Technische Daten

Methode

Next-Generation Sequencing (NGS) + CNV-Analyse

Probe

Peripheres Blut im EDTA-Röhrchen oder DNA in TE-Puffer

Bearbeitungszeit

2–4 Wochen

Berichtet

Pathogene, wahrscheinlich pathogene Varianten und Varianten unklarer Signifikanz; CNV

Labor

CAP-akkreditiertes, nach ISO 15189 zertifiziertes Partnerlabor

Zu Ihrem Bericht

• Klassifikation der Varianten nach ACMG-Kriterien
• Assoziierte Krebsarten und klinische Bedeutung
• Empfehlungen zu Familienuntersuchung und Nachsorge
• Optionale genetische Beratung

Wie läuft es ab?

1. 1
   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

2. 2
   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

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   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.