OncoSeq® X

Für wen?

• Personen mit Krebserkrankungen bei zahlreichen Familienangehörigen
• Personen mit Krebsdiagnose in jungem Alter oder bilateralem Krebs und negativem BRCA-Test
• Personen mit Brust- und Eierstock- oder Prostatakrebs in der Familie

Die Genliste entspricht dem Panelinhalt im Musterbericht; das Labor kann den Panelinhalt aktualisieren. Für die aktuelle Liste kontaktieren Sie uns gern.

Technische Daten

Methode

Next-Generation Sequencing (NGS) + CNV-Analyse

Probe

Peripheres Blut im EDTA-Röhrchen oder DNA in TE-Puffer

Bearbeitungszeit

2–4 Wochen

Berichtet

Pathogene, wahrscheinlich pathogene Varianten und Varianten unklarer Signifikanz; CNV

Labor

CAP-akkreditiertes, nach ISO 15189 zertifiziertes Partnerlabor

Zu Ihrem Bericht

• Klassifikation der Varianten nach ACMG-Kriterien
• Vorsorgeprotokolle und bei Bedarf Empfehlungen für weiterführende Tests wie MLPA oder Exom
• Vorsorgeempfehlung für Familienangehörige
• Optionale genetische Beratung

Wie läuft es ab?

1. 1
   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

2. 2
   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

3. 3
   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.