OncoSeq® C

Für wen?

• Gesunde Personen mit Brust-, Eierstock- oder Darmkrebs in der Familie
• Patientinnen und Patienten mit Brust- oder Darmkrebsdiagnose vor dem 50. Lebensjahr
• Kaskadentestung von Familienangehörigen bei einer in der Familie bekannten Mutation

Technische Daten

Methode

Next-Generation Sequencing (NGS), Keimbahnanalyse

Probe

Peripheres Blut im EDTA-Röhrchen oder DNA in TE-Puffer

Bearbeitungszeit

2–4 Wochen

Berichtet

Pathogene, wahrscheinlich pathogene Varianten und Varianten unklarer Signifikanz (ACMG-Kriterien)

Labor

CAP-akkreditiertes, nach ISO 15189 zertifiziertes Partnerlabor

Zu Ihrem Bericht

• Klassifikation der Varianten nach ACMG-Kriterien (ClinVar, Varsome, Franklin)
• Von Fachleuten für medizinische Genetik erstellter und geprüfter Bericht
• Empfehlungen zu Familienuntersuchung und Vorsorgeprotokollen
• Optionale genetische Beratung für Personen mit hohem Risiko

Wie läuft es ab?

1. 1
   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

2. 2
   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

3. 3
   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.