Der richtige Test für Ihre Patienten, unkompliziert.
Von der Testauswahl über die Probenlogistik und Befundung bis zur Ergebnisbesprechung begleiten wir den Ablauf gemeinsam mit Ihnen. Sie konzentrieren sich auf die klinische Entscheidung – wir koordinieren den Rest.
Ein Service, der zu Ihrer Praxis passt
Breites Testportfolio
33 Tests – vom erblichen Panel mit 12 Genen über das umfassende Tumorprofil mit 523 Genen und EndoPredict® bis zur Exom- und Genomsequenzierung.
Akkreditiertes Labor
CAP-akkreditiertes, nach ISO 15189, ISO 9001 und ISO 27001 zertifiziertes und von der Gesundheitsbehörde Dubai lizenziertes Partnerlabor.
Standardkonforme Befunde
Keimbahnvarianten nach ACMG-Kriterien; somatische Varianten mit AMP/ASCO/CAP-Evidenzstufen, FDA/NCCN-Referenzen und Zuordnung zu klinischen Studien.
Probenlogistik
Blutproben werden in den Akasya Partnerkliniken entnommen; die Beschaffung von FFPE-Gewebeblöcken koordinieren wir mit Ihnen und der Pathologie.
Befundbesprechung und Beratung
Bei der Bewertung der Berichte arbeiten wir eng mit Ärztinnen und Ärzten zusammen und bieten Ihren Patienten optional eine genetische Beratung an.
Familienuntersuchung
Wird eine erbliche Variante nachgewiesen, unterstützen wir Sie bei der Planung gezielter Tests für Familienangehörige.
Testanforderung in vier Schritten
- 1Anfrage stellen
Wählen Sie im Terminformular „Für meine Patientin/meinen Patienten“ und geben Sie den Test sowie die Kontaktdaten Ihres Patienten ein. Eine klinische Notiz können Sie ebenfalls hinzufügen.
- 2Wir rufen Sie an
Testauswahl, Probenart und gegebenenfalls die Beschaffung des Gewebeblocks klären wir gemeinsam mit Ihnen.
- 3Probe und Analyse
Die Probe Ihres Patienten wird entnommen bzw. die Gewebeprobe beschafft und an das akkreditierte Labor gesandt.
- 4Sie erhalten den Bericht
Der Bericht wird Ihnen und Ihrem Patienten übermittelt; auf Wunsch besprechen wir die Ergebnisse gemeinsam.
Probeninformationen für onkologische Tests
Probenart und Bearbeitungszeit je Test. Detaillierte Anforderungen finden Sie auf der jeweiligen Testseite.
| Test | Probe | Anforderung | Bearbeitungszeit |
|---|---|---|---|
| OncoSeq® C 91102 | Blut (EDTA-Röhrchen) | 2 EDTA-Röhrchen Blut oder DNA in TE-Puffer; 2–8 °C | 2–4 Wochen |
| OncoSeq® S 91103 | Blut (EDTA-Röhrchen) | 2 EDTA-Röhrchen Blut oder DNA in TE-Puffer; 2–8 °C | 2–4 Wochen |
| OncoSeq® VS 91101 | Blut (EDTA-Röhrchen) | 2 EDTA-Röhrchen Blut oder DNA in TE-Puffer; 2–8 °C | 2–4 Wochen |
| OncoSeq® X 91104 | Blut (EDTA-Röhrchen) | 2 EDTA-Röhrchen Blut oder DNA in TE-Puffer; 2–8 °C | 2–4 Wochen |
| CanAct® X Solid CNACT-701 | Tumorgewebe im Paraffinblock (FFPE) | FFPE-Tumorblock | 3–4 Wochen |
| CanAct® X Liquid CNACT-702 | Blut — Röhrchen für zellfreie DNA/RNA | Blutentnahmeröhrchen für zellfreie DNA/RNA | 3–4 Wochen |
| EndoPredict® 46111 | Tumorgewebe im Paraffinblock (FFPE) | FFPE-Block oder 10-µm-Schnitte, Tumoranteil ≥ 30 %; Kühlkette | Etwa 1 Woche |
| ExoSeq® GI 21229 | Blut (2 × 3 ml EDTA-Röhrchen) | 2 × 3 ml Blut in EDTA-Röhrchen; 2–8 °C | 6 Wochen |
| ExoSeq® Onco 21203 | Blut (2 × 3 ml EDTA-Röhrchen) | 2 × 3 ml Blut in EDTA-Röhrchen; 2–8 °C | 6 Wochen |
Fragen aus der Ärzteschaft
Welche Standards werden in den Berichten verwendet?
Keimbahnvarianten werden nach ACMG-Kriterien klassifiziert (ClinVar, Varsome, Franklin). In CanAct®-X-Berichten werden somatische Varianten mit AMP/ASCO/CAP-Evidenzstufen angegeben; Therapieempfehlungen werden mit Verweis auf FDA-Zulassung und NCCN-Leitlinien, geeignete klinische Studien mit ihren NCT-Nummern aufgeführt.
Wie wird der Gewebeblock beschafft?
Nach Eingang Ihrer Anfrage nehmen wir Kontakt mit Ihnen auf und planen, aus welcher Pathologie und auf welchem Weg Block oder Schnitte beschafft werden. Für EndoPredict® sind 10-µm-Schnitte und ein Tumoranteil von mindestens 30 % erforderlich.
Wird bei CanAct® X HRD berichtet?
CanAct® X berichtet Punktmutationen, Indels, CNVs, Fusionen, MSI und TMB. Ein HRD-Score ist nicht Teil der Produktbeschreibung; Varianten in BRCA1/2 und weiteren Genen der homologen Rekombination werden jedoch berichtet.
Wie erhalte ich Preisinformationen für meinen Patienten?
Die Preise der onkologischen Tests stehen nicht auf der Website. Wenn Sie eine Anfrage stellen oder uns per WhatsApp schreiben, teilen wir Ihnen aktuelle Preise und Zahlungsoptionen mit.
Bieten Sie institutionelle Kooperationen an?
Informationen zu unseren Kooperationsmodellen für Krankenhäuser und Kliniken erhalten Sie unter info@luegroup.com.tr oder telefonisch.
Ihre Gene haben etwas zu sagen.
Senden Sie uns Ihre Anfrage – wir rufen Sie an, beantworten Ihre Fragen und finden gemeinsam den passenden Termin.