CanAct® X Liquid

Für wen?

• Patientinnen und Patienten, bei denen eine Gewebebiopsie nicht möglich oder riskant ist
• Verlaufskontrolle von Resistenzmutationen unter Therapie (z. B. EGFR T790M)
• Bewertung der Tumorheterogenität bei metastasierter Erkrankung

Technische Daten

Methode

cfDNA/RNA-Next-Generation-Sequencing

Probe

Peripheres Blut im Blutentnahmeröhrchen für zellfreie DNA/RNA

Bearbeitungszeit

3–4 Wochen

Berichtet

DNA-Varianten in 523 Genen; Fusionen / Rearrangements in 23 Genen

Labor

CAP-akkreditiert; zertifiziert nach ISO 15189, ISO 9001, ISO 27001

Zu Ihrem Bericht

• Therapeutisch relevante Biomarker und zugehörige Therapien
• Passende klinische Studien
• Gleiches arztfreundliches Format wie der Gewebebericht
• Optionale Beratung

Wie läuft es ab?

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   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

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   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

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   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.