CanAct® X Solid

Für wen?

• Patientinnen und Patienten mit metastasiertem oder fortgeschrittenem soliden Tumor
• Suche nach Optionen für zielgerichtete Therapie oder Immuntherapie
• Abklärung von Resistenzmechanismen gegen die Therapie
• Suche nach passenden klinischen Studien

Technische Daten

Methode

DNA- + RNA-Next-Generation-Sequencing (CGP)

Probe

Formalinfixiertes, in Paraffin eingebettetes (FFPE) Tumorgewebe

Bearbeitungszeit

3–4 Wochen

Berichtet

Punktmutation, Indel, CNV, Translokation/Fusion, MSI, TMB

Variantenklassifikation

AMP/ASCO/CAP-Evidenzstufen; FDA- und NCCN-Referenzen

Labor

CAP-akkreditiert; zertifiziert nach ISO 15189, ISO 9001, ISO 27001

Zu Ihrem Bericht

• Therapeutisch relevante (actionable) Biomarker
• Therapien mit möglichem Nutzen und mögliche Resistenzen des Tumors
• Passende klinische Studien (mit NCT-Nummern)
• MSI-Status und TMB-Wert
• Arztfreundliches Berichtsformat und optionale Beratung

Wie läuft es ab?

1. 1
   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

2. 2
   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

3. 3
   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

4. 4
   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.