ExoSeq® Onco

Für wen?

• Familien mit Verdacht auf mehrere Krebssyndrome
• Familiäres Melanom (zwei oder mehr Verwandte ersten Grades)
• Auffällige Familienanamnese, die sich mit engeren Panels nicht erklären lässt

Eine Auswahl der 173 Gene ist unten beispielhaft aufgeführt.

Technische Daten

Methode

Gesamtexomsequenzierung (NGS), Analyse eines gezielten Genpanels

Probe

Blut in EDTA-Röhrchen (2 × 3 ml)

Bearbeitungszeit

6 Wochen

Ausgabe

Klinischer Bericht + FASTQ- und VCF-Dateien

Zu Ihrem Bericht

• Bericht mit klinischer Interpretation
• Rohdaten (FASTQ) und Variantendatei (VCF)
• Empfehlungen zur Familienuntersuchung

Wie läuft es ab?

1. 1
   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

2. 2
   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

3. 3
   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.