ExoSeq® Comp

Für wen?

• Ungeklärte Erkrankungen mit vermuteter genetischer Ursache

Technische Daten

Umfang

Gesamtexom

Methode

Gesamtexomsequenzierung (NGS)

Probe

Blut in EDTA-Röhrchen (2 × 3 ml)

Bearbeitungszeit

6 Wochen

Ausgabe

Klinischer Bericht (inkl. CNV) + FASTQ, VCF

Wie läuft es ab?

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   Anfrage stellen

   Wählen Sie den Test, oder Ihr Arzt stellt die Anfrage für Sie. Wenn Sie unsicher sind, welcher Test passt, entscheiden wir gemeinsam.

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   Wir rufen Sie an

   Unser Team meldet sich innerhalb von 1 Werktag und klärt Anforderung, Probenart (Blut oder Tumorgewebe) und Ihren Termin.

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   Probenentnahme

   Die Blutprobe wird in den Akasya Partnerkliniken in wenigen Minuten entnommen. Bei Gewebetests holt ein Kurier den Pathologieblock ab.

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   Befund und Beurteilung

   Der Befund liegt je nach Test in 1–6 Wochen vor (siehe Testseite), geht an Ihren Arzt und wird mit unseren beratenden Ärztinnen und Ärzten besprochen.